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肿瘤基因检测泛癌种

昆明肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与肿瘤相关的120个基因变化,辅助健康管理。

谁需要做这个检测?

  • 关注家族健康,希望系统评估自身肿瘤相关风险的您。
  • 曾有体检指标异常,希望进行更深入排查的您。
  • 注重长期健康规划,希望建立个人基因健康档案的您。
  • 在昆明生活,工作压力大,希望进行针对性健康筛查的您。
  • 对自身健康状况有较高要求,希望获得更个性化健康信息的您。

这个检测能查出什么?

我们的血液在输送养分的同时,也可能携带着一些微小的‘健康信号’。这项检测通过分析血液中由身体细胞释放的特定DNA片段,重点关注与肿瘤发生发展相关的120个基因。它是一次较为精细的‘血液筛查’,主要目的是发现这些基因是否存在特定的变化(即突变),并评估基因的稳定性状态(MSI)和部分修复功能(HRR基因)。这些信息可以帮助您更全面地了解相关的遗传背景。同时,检测也包含了对部分与药物反应相关基因的分析,能为未来的健康管理提供多一个维度的参考。需要了解的是,这是一项基于血液的筛查技术,其结果需要结合您的整体情况来综合解读,并不能替代医生面对面的全面评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉采血,大约需要10毫升的全血样本,类似于一次普通的抽血检查。采样前无需特殊准备,正常饮食即可,无需空腹。采血过程在专业人员的操作下进行,可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后,样本会被妥善处理。在昆明,您可以亲临合作的健康服务中心完成采样;如果您不便前往,也可以选择由我们协调安排的护士上门服务,或通过指定的物流方式邮寄样本,具体方式可以详细咨询。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业的实验室内由经验丰富的技术人员进行操作和分析,技术本身成熟稳定。整个检测流程有严格的质量控制标准,以确保数据的可靠性。报告结果是基于您提供的血液样本进行基因分析得出的科学数据。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的健康参考信息,但它并不能作为唯一的判断依据。我们建议您将报告结果与您的整体健康状况、家族史等信息相结合,并咨询专业人士进行全面的解读和评估,以制定最适合您的健康管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是用什么技术做的?可靠吗?
检测采用高通量测序(NGS)技术,这是目前主流的基因分析方法,具有通量高、信息全面的特点。检测在符合资质的实验室进行,遵循严格的质量控制标准,以确保分析过程的可靠性与规范性。
如果检测结果是“未检出突变”,这报告还有用吗?
“未检出突变”同样是有价值的信息。它可能提示当前血液中肿瘤DNA含量极低,有助于评估病情。报告中的MSI和HRR基因状态等信息也仍具有重要的参考价值。
这个价格能开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具正规发票。发票类型通常为“技术服务费”或“检测服务费”等。具体开票类目和细节,请您在付费前与提供服务方的财务或客服人员确认,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和普通的肿瘤标志物抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。普通肿瘤标志物(如CEA、CA199)是蛋白质,升高可能提示肿瘤存在,但特异性不高,发炎也可能升高。我们的ctDNA基因检测是直接查找肿瘤相关的基因突变,精准度更高,主要用于指导靶向、免疫等精准治疗,并监控基因层面的变化。两者在临床应用上目的不同。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们默认提供电子版报告,完成后会通过加密方式发送到您预留的手机或邮箱。如果您需要纸质报告,也可以提出申请,我们会为您安排邮寄。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果您近期有输血史,请务必在采样前告知顾问。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康资料。
  • 报告内容专业,建议在专业人士指导下进行解读和应用。
  • 检测结果需结合您的整体健康状况综合评估。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

赖** 已验证 肝癌家属

为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号,查看我的数据被谁(哪个授权的医生)在什么时候访问过,有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据,而不是交出去就石沉大海。

机构回复

是的,‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志,就是为了赋予用户监督的权利,让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定!

2026-03-3117人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。

机构回复

非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!

2026-03-2647人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。

机构回复

您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。

2026-03-2925人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

报告内容很详尽,分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹,感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感,作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。

机构回复

感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点,新版报告正在设计中,会在专业性的基础上,提升材质与装帧的质感,使其更符合其重要身份。

2026-03-0948人觉得有用
夏** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈是胃癌患者,医生推荐做这个检测看看靶向药机会。我们家属对流程一窍不通,全程都是客服小姐姐一步步教怎么预约抽血、寄送样本,特别细致。报告出来前还主动提醒我们注意接听解读电话,这种主动服务让人安心。

机构回复

陪伴家人抗癌非常不易,能为您分担一些流程上的琐事是我们的荣幸。祝愿阿姨治疗顺利,我们的医学团队会持续为您提供专业的报告解读支持。

2026-03-164人觉得有用
常** 已验证 肺癌家属

妈妈是肺癌,抽血做这个检测图个方便,不用再取组织。流程比想象中快,抽血后大概9天就收到了电子报告。客服小姐姐中途还主动发消息告知进度,让人不那么焦心。报告后面附了可能的药物列表,虽然有的国内还没上市,但给了我们和医生讨论的方向。

机构回复

谢谢您的认可。我们持续优化流程以缩短报告周期,就是为了减少患者家庭的等待焦虑。报告中提供的全球药物信息,旨在为医生和家属提供更全面的参考,希望能助力治疗方案的探讨。

2026-03-2322人觉得有用
傅** 已验证 术前检测

报告出来速度真的惊喜,不到一周就拿到了,比预想的快很多。报告内容很详细,不仅有具体的基因突变列表,还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了,还附了专业解读。虽然有些术语看不懂,但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点,对后续治疗方案的讨论帮助很大。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下,优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成,力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问,我们的医学团队随时提供支持。

2026-03-1947人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

作为患者,最怕流程复杂。但这个检测从咨询到完成,我只打了两个电话(一个咨询一个预约上门),其他都在线上完成。对于生病没太多精力折腾的人来说,这种简洁太重要了。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们设计流程的核心原则就是“为患者省心省力”,尽可能简化步骤,减少您的沟通与操作成本。感谢您的肯定,祝您安康!

2025-12-1940人觉得有用

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